‘휴온스-고려대의료원’ 흡입형 천식치료제 ‘제피러스’ 약물재창출 목표 경과원서 기술이전 받은 항바이러스 신물질 10여 종 공동연구도 착수 ［시사뉴스 황수분 기자］ 휴온스가 흡입형 천식치료제 ‘제피러스’를 코로나19 치료제로 약물 효과를 위해 '약물재창출'에 나섰다. 휴온스는 지난 5일 서울 성북구 고려대학교의료원 본부회의실에서 휴온스와 고려대학교 의료원산학협력단(이하 고려대의료원)이 ‘코로나19 및 항바이러스치료제 공동연구에 대한 MOU’를 체결했다고 6일 밝혔다. 휴온스는 바이러스 질환 전문 연구 시설 및 연구진을 보유한 고려대의료원과 공동 연구를 통해 ‘제피러스’와 경기도경제과학진흥원에서 기술이전 받은 ‘항바이러스 물질 10여종’에 대한 코로나19 및 항바이러스 치료제 개발 가능성을 확인할 예정이다. 제피러스는 휴온스가 벨기에 SMB사의 제품을 국내 독점라이선스 및 허가권을 보유했다. 제피러스는 폐의 염증을 완화하는 흡입형 코르티코스테로이드(ICS) 제제인 ‘부데소니드(미분화)’와 신속한 기관지 확장 효과가 있는 지속성 베타2-항진제(LABA) ‘살메테롤’의 복합제다. 따라서 휴온는 제피러스가 코로나19 바이러스에 감염된 폐와 기관지에 ICS/LABA 제
코로나19와 인플루엔자(독감) 동시 진단시약 나와 식약처, 2개 업체 3개 제품 중 1개 제품 정식 허가 [시사뉴스 황수분 기자] 코로나19 상황에 ‘코로나19와 인플루엔자(독감)’를 동시 진단할 수 있는 진단시약이 나왔다. 최근 식품의약품안전처(이하 식약처)는 K-방역 시스템의 골간인 코로나19와 인플루엔자를 동시에 진단하는 진단시약 1개 제품을 정식 허가했다. 식약처는 지난 9월, 2개 제조업체 3개 제품의 임상적 성능시험 계획이 신청됐고 이 중 1건에 대해 승인했다. 임상적 성능시험 계획을 승인한 제품은 코젠바이오텍의 유전자 증폭 방식의 체외진단시약 'PowerChek SARS-CoV-2, Influenza A&B Multiplex Real-time PCR Kit'이며, 식약처는 지난 3일 정식 허가했다. 코젠바이오텍의 동시진단시약은 코로나19 검사와 동일한 방식으로 검체를 채취해 코로나19 바이러스와 인플루엔자 바이러스 2종을 동시에 검사하는 방식이다. 정부당국은 코로나19 장기화에 기온이 떨어지면서 기침, 인후통 및 발열 등 증상이 코로나19와 비슷해 구분이 쉽지 않다는 이유로 인플루엔자 백신을 권장했다. 이번 정식 허가한 제품은 한 번의 검
유유제약, ‘머빈스 젤리 레드비트 콜라겐’…CJ오쇼핑 런칭 동성제약, ‘동성 랑스’ MBC 핑크페스타와 손잡고 대만 진출 일동제약, '지큐랩 포스트바이오틱스 RHT'…홈쇼핑 매진 기록 [시사뉴스 황수분 기자] 국내 제약사가 계속되는 코로나19로 비대면 유통망을 활용한 소비 시장을 확대해 나간다는 방침이다. 유유제약 관계사인 유유네이처가 온 가족 영양간식 ‘머빈스 젤리 레드비트 콜라겐’이 CJ오쇼핑 플러스를 통해 선보인다. 유유네이처 ‘머빈스 젤리 레드비트 콜라겐’ 런칭 방송은 오는 6일 오전 10시 45분부터 60분간 방영된다고 밝혔다. 이번 런칭방송은 싱글세트(60포x1박스), 더블세트(60포x2박스) 두 가지 구성으로 판매되며 싱글세트 3개월, 더블세트 10개월 무이자 할부로 구매 가능하다. ‘머빈스 젤리 레드비트 콜라겐’은 100% 유기농 터키산 레드비트와 1000mg 저분자 피쉬콜라겐을 동시에 섭취할 수 있는 스틱젤리 제품이다. 레드비트는 베타인, 안토시아닌 등 항산화 물질과 칼륨, 철분 등 영양성분이 함유되어 세계 10대 슈퍼푸드로 선정된 바 있다. 저분자 피쉬콜라겐은 피부 탄력과 주름 개선을 도와주며 정제수, 인공과당, 합성향료, 인공색소 및 인공
코오롱티슈진, 지난해 5월 거래 정지…결국 상장폐지 상장폐지 통지받은 날로부터 7일 이내에 이의 신청 가능 [시사뉴스 황수분 기자] 지난해 5월부터 거래가 정지된 코오롱티슈진이 결국 상장폐지가 결정됐다. 4일 한국거래소 코스닥시장위원회는 허위자료 제출로 논란이 된 코오롱티슈진의 유전자 치료제 '인보사케이주(인보사)‘에 대해 결국 상장 폐지가 결정됐다고 공시했다. 코오롱생명과학의 자회사인 코오롱티슈진은 2017년 11월 코스닥시장에 상장될 당시 화제를 모았고 한때 시가총액이 4조 원이 넘기도 했다. 상장 2년이 채 안 된 지난해 5월부터 거래 정지가 됐다. 지난해 8월에는 코스닥시장본부 기업심사위원회로부터 상장폐지가 결정됐다. 코오롱티슈진은 상장폐지 통지를 받은 날로부터 7일 이내에 이의 신청할 수 있다. 이의신청이 없는 경우 이의신청 만료일 경과 후 상장폐지 절차가 진행될 예정이다. 반면 회사 측이 이의 신청 시 거래소는 15일 이내 코스닥시장위원회를 열고 상장폐지 여부를 다시 결정한다. 인보사는 손상된 연골을 재생시키고 통증을 완화하는 효과가 있는 유전자치료제(주사제)로 2013년 7월 식약처의 허가를 받았다. 당초 인보사 2액의 주성분이 연골세포로 알려진
[시사뉴스 김찬영 기자] 한국이문팜(대표 박재일)가 올 9월 경구용 미슬토 엠에스에프를 재출시 했다고 4일 밝혔다. 업체 측에 따르면 MSF는 암세포 증식을 억제하고 성장을 중지시키는 효능을 기대해볼 수 있어 암환자들의 치료제로 쓰이기도 하고 있으며 면역체계를 활성화하는 효과를 기대해볼 수 있다고 한다. 해당 제품은 장용성코팅 기술로 미슬토의 중요한 성분인 렉틴이 위장에서 파괴되지 않고 장까지 도달하는데 도움을 주어 각종 활성성분들의 흡수를 높인다는 설명이다. 업체 관계자는 “이 제품의 경우 유통상의 재정비로 한동안 판매가 중단되었다가 올 9월부터 재출시하게 되었다”고 말했다. 해당 제품은 현재 네이버, 쿠팡 등의 오픈마켓에서 온라인으로 구매가 가능하며 약국에서도 구매할 수 있다.
‘뉴젠나파모스타트정’ 국내 개발 코로나19 치료제 ‘1상 임상’ 승인 식약처, 코로나19 치료제 임상 진행 19건, 임상 종료 7건…총 26건 발표 [시사뉴스 황수분 기자] 식품의약품안전처(이하 식약처)는 코로나19 치료제 ‘뉴젠나파모스타트정’에 대해 1상 임상시험을 승인했다. 지난 3일 식약처는 국내 개발 중인 코로나19 치료제 뉴젠테라퓨틱스의 ‘뉴젠나파모스타트정’에 대해 1상 임상시험을 승인했다고 밝혔다. 이로써 국내 개발 코로나19 치료제가 임상시험 승인으로 현재 ‘진행 중’인 것은 총 19건이 됐다. 앞서 지난달 29일 한국엠에스디의 코로나19 치료제 ‘MK-4482’ 임상 2/3상 계획서(IND)가 18번째 승인된 바 있다. 임상이 종료된 것은 길리어드사이언스코리아의 렘데시비르 포함 7건이다. 식약처 관계자는 “국내 코로나19 치료제 승인 현황은 총 26건으로 현재 임상 진행 중인 것은 19건이다”며 “이중 임상 종료된 7건 중 공급 허가를 받은 제품은 ‘렘데시비르’ 1건 이다”고 말했다. 렘데시비르는 지난 22일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 코로나19 치료제로 정식 승인받았다. 이번 승인받은 ‘뉴젠나파모스타트정’은 현재 항응고제로 쓰
18년 2분기 10억원→20년 2분기 33억원 실적 달성 보령제약의 항암분야 영업마케팅 역량, GC녹십자의 R&D기술력 시너지 효과 [시사뉴스 황수분 기자] 보령제약이 GC녹십자와의 협업 후 매출 230% 성장했다. 지난 2일 보령제약은 GC녹십자의 호중구감소증 치료제 ‘뉴라펙’에 대한 공동판매 시행 2년여 만에 분기 매출실적(IQVIA 기준)이 230% 성장했다고 밝혔다. 뉴라펙은 2015년 GC녹십자가 자체 개발한 호중구감소증 치료제로 양사는 2018년 10월 뉴라펙의 공동판매 계약을 체결한 바 있다. 이 계약을 통해 양사는 뉴라펙의 공동 영업 및 마케팅을 진행하고 유통은 보령제약이 담당한다. 계약 전인 2018년 2분기 뉴라펙의 매출실적은 약 10억 원 규모였으나 2020년 2분기에는 약 33억 원 규모로 성장했다. 이는 약 230%의 높은 성장률이다. 현재 국내 2세대 호중구감소증치료제는 뉴라펙을 포함해 4개 제품이 출시됐으며 국내 시장은 분기 기준 약 112억 원 규모로 형성됐다. 보령제약에 의하면 뉴라펙이 가파른 실적 성장을 이뤄낸 성공 요인은 GC녹십자의 R&D역량을 바탕으로 개발된 뉴라펙의 우수한 임상적가치를 꼽았다. 국내 항암시
페린젝트주, 빈혈 동반 암 환자 대상 고용량 철분주사제 연구 진행 단독 투여 암 환자 철 결핍 빈혈 치료 유효성 입증 [시사뉴스 황수분 기자] 고용량 철분주사제 페린젝트주가 항암 환자의 빈혈 치료에 효과 있다는 연구결과가 공개됐다. 3일 JW중외제약은 항암 환자 빈혈 치료에 대한 고용량 철분주사제 ‘페린젝트주’의 유효성을 입증한 새로운 임상연구결과가 국제학술지 ‘공공과학도서관 의학(PLoS)’에 게재됐다고 밝혔다. 페린젝트주는 단일 성분으로 된 주사제로 경구용철분제제의 효과가 불충분하거나 복용이 불가능한 철 결핍환자에 쓰이는 고용량 철분주사제다. 페린젝트는 암을 비롯해 인공관절, 제왕절개, 심뇌혈관질환 등 다양한 수술에 활용된다. 지금까지 항암화학치료의 부작용으로 빈번하게 발생하는 암 환자들의 빈혈은 수혈, EPO 제제 등으로 치료해왔다. 유방암, 비소세포 폐암, 위암, 대장암 등의 고형암 또는 림프종으로 진단받은 18세 이상 환자 중 빈혈이 발생한 92명을 대상해 삼성서울병원 혈액종양내과 연구진이 연구했다. 항암화학요법 혹은 표적치료의 투여 주기 첫날 페린젝트주 1000mg 일 회 투여 후 8주간의 헤모글로빈 수치를 추적 관찰한 결과다. 결과에 따르면 연구
렘데시비르 총 65개 병원 729명의 환자에게 공급 정부당국, 렘데시비르 투여 지속하겠다는 입장 밝혀 [시사뉴스 황수분 기자] 코로나19 치료제 ‘렘데시비르’가 지난 7월 국내 공급을 시작해 총 729명 환자에게 투여됐다. 정부당국은 3일 국내 코로나19 현황 브리핑에서 코로나19 치료제로 쓰이는 ‘렘데시비르’가 11월 2일(16시 기준) 총 65개 병원 729명의 환자에게 공급됐다고 밝혔다. 렘데시비르는 미국 제약사 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로 개발한 항바이러스제다. 렘데시비르는 에볼라 치료에 효능 입증이 안 돼 개발이 중단됐다가 코로나19 치료를 위한 임상에서는 치료 기간을 단축하는 긍정적 결과를 보였다. 미국 식품의약국(FDA)은 지난 5월 코로나19 중증환자 투여 목적 렘데시비르를 긴급사용 승인한 데 이어 지난 22일 정식 허가했다. 미국에서 코로나19 치료용으로는 첫 승인이다. 세계보건기구(WHO)는 최근 연대실험 결과 렘데시비르가 환자의 입원 기간을 단축하거나 사망률을 낮추지 못했다고 발표한 바 있다. 이와 관련해 식품의약품안전처와 질병관리청은 코로나19 환자에서 렘데시비르가 치료 기간을 단축했다는 결과는 임상적으로 의미가 있는 것으로 판단해
[시사뉴스 김도훈 기자] 겨울철에 치질 환자가 급증하는 이유는 무엇일까. 많은 요인이 있겠지만 가장 큰 이유는 바로 줄어든 활동량 때문. 많은 음식을 먹고 그만큼의 활동을 하지 않은 상태로 휴식을 취하는 이들이 많은 것. 이는 고스란히 대장 질환과 치질 문제로 일파만파 퍼지게 된다. 문제는 치질을 초기에 대응하는 방법이다. 정말 흔한 질환이지만 부끄러워서 이를 감추는 환자들이 많은 상황. 스트레스나 과로, 잘못된 식습관 등으로 소화 기능이 저하되면서 신진대사 기능이 해제되고, 이로 인해 항문 혈관으로 혈류가 몰리게 되는 것. 이때 대변을 보면서 피가 묻어나오고 피부가 늘어지는 증상이 동반한다. 치질은 3가지 항문 질환을 야기하는데, 첫 번째는 치핵. 항문 주변 조직이 풍선처럼 부풀거나 혹처럼 튀어나오는 증상으로 화장실에 장시간 앉아있는 습관 때문에 발생하는 경우가 많다. 두 번째는 치열. 대변을 볼 때 항문이 찢어져서 통증이 심하거나 피가 묻어나온다면 이 증상일 것. 세 번째는 치루. 항문 주변에 뾰루지 같은 농양이 생기고 고름이 나오는 경우가 많다. 무조건 수술이 답은 아니다 그렇다면 치질은 무조건 수술로 치료해야 할까? 물론 아니다. 초기에 치료하는 것은
신신제약, 미야리산U ‘꽝 없는 행운 福권’ 이벤트 경동제약 ‘그날엔 통증X 프로젝트’ 마지막 이벤트 마데카솔과 함께 전국 국립공원 산행안전 캠페인 [시사뉴스 황수분 기자] 제약업계가 11월을 맞아 소비자의 선택을 확대하자는 캠페인에 나서며 업계 관심을 모으고 있다. 신신제약은 기온이 급격히 떨어지는 11월, 장 건강에 도움 되는 겨울 이벤트를 실시한다. 2일부터 오는 30일까지 진행하는 ‘미야리산U, 꽝 없는 행운 福권 이벤트’는 최대 22%의 제품 할인 혜택과 함께 총 1천 명에게 다양한 경품을 제공한다. 오는 30일까지 ‘미야리산U’ 구입 시 최대 22% 할인 혜택이 제공된다. 제품과 함께 100% 당첨 행운 복권이 배송되며 이벤트 한 달 동안 여유 있게 진행한다. 이벤트는 1천 명에게 미니 공기청정기(5명), 신신메디큐어 KF94 황사마스크 10매(80명), 스타벅스 아메리카노 쿠폰(915명) 등 경품 소진 시까지 제공된다. 네이버스토어팜, 쿠팡, 11번가, G마켓 등에서 판매되고 일부 기타 온라인 쇼핑몰 및 판매 페이지 내 ‘소다팜’ 마크가 있어야 이벤트에 참여할 수 있다. 신신제약 ‘미야리산U’는 낙산균 프로바이오틱스 제품으로 위산, 항생제에도 살
신속진단 항원키트 ‘샘피뉴트’ 10분 만에 결과 확인…94%이상 민감도 보여 샘피뉴트 미 FDA 긴급사용승인(EUA) 획득 후 곧바로 계약 체결 [시사뉴스 황수분 기자] 셀트리온이 코로나19 신속진단 항원키트인 ‘샘피뉴트’가 지난 26일 미 FDA 긴급사용승인을 획득하면서 미국 시장에 대규모 유통하게 됐다. 서정진 회장이 온라인 기자간담회에서 “현재 개발 중인 진단키트는 검사 결과까지 15~20분 정도면 충분하다"며 "환자 스스로 단시간 내 검진할 수 있는 신속진단키트가 될 것이다"고 한지 7개월여 만이다. 2일 셀트리온에 따르면 셀트리온 미국 자회사인 셀트리온USA가 대규모(2100억원)의 코로나19 진단키트를 미국에 공급하는 계약을 체결했다고 밝혔다. 셀트리온USA는 이번 긴급사용승인 후 곧바로 '프라임 헬스케어 디스트리뷰터스(Prime Healthcare Distributors)'와 계약했다. 프라임 헬스케어 디스트리뷰터스는 미국 뉴욕 소재 진단키트 및 개인보호장비(PPE) 전문 도매유통사다. 이번 계약으로 코로나19 신속진단 항원키트 ‘샘피뉴트’에 대한 독점 유통 권한을 갖는다. 이번에 개발한 샘피뉴트는 독자적인 코로나19 ‘항체-항원’ 기술을 접목해
멀츠코리아, 대한레이저피부모발학회와 함께 ‘안심필러’ 캠페인’ 론칭 [시사뉴스 김도훈 기자] 메디컬 에스테틱 제약기업 멀츠코리아의 프리미엄 히알루론산 필러 벨로테로와 대한레이저피부모발학회(회장 김형문, 이하 대피모)가 안전한 시술문화 정착을 위한 ‘안심필러 캠페인’을 진행한다. ‘안심필러 캠페인’은 대한민국의 안전한 필러 시술 문화를 조성을 위해 대피모와 멀츠코리아가 기획한 참여형 캠페인이다. 대피모는 안전한 필러 시술을 약속하는 병원에게 안심 필러 인증패와 가이드북을 배포하여 올바른 필러 시술 정보 및 메시지를 전달할 예정이며, 지속적으로 안심필러 인증 병원과 연계하여 관련 필러 시술 교육을 확대해 나간다는 방침이다. 이번 협약식은 10월 29일 서울시 강남구에 소재한 인터콘티넨탈 코엑스 서울에서 개최됐으며, 대피모 김형문 회장과 회원사 및 후원사인 멀츠코리아 임직원들이 참석했다. 대한레이저피부모발학회 김형문 회장은 “최근 대피모 의료진 254명을 대상 설문을 진행한 결과, 의료진은 필러 시술 시 안전성을 가장 중요하게 생각(42%)하는 것으로 나타났다. 그만큼 필러시술에 있어 안전성은 가장 중요한 이슈”라며, “이번 안심필러 캠페인을 통해 모든 소비자들이
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